Método de acoplamento de monóxido de carbono con ácido oxálico
Este método empregou inicialmente sales de paladio e cobre como catalizadores e levou a cabo unha reacción de acoplamento en fase líquida de monóxido de carbono, osíxeno, alcohol e ácido nítrico diluído a 8–11 MPa e 90–100 °C. A reacción produce primeiro éster de oxalato, que logo se hidroliza en condicións de quentamento para formar ácido oxálico e o alcohol correspondente.
Este método ten un único sistema catalizador, alta actividade, boa selectividade, fácil recuperación, alta pureza do produto e baixa contaminación na produción. Non obstante, ten altos requisitos de pureza do monóxido de carbono, alto consumo, catalizadores caros e un investimento elevado.
Usando Pd/C como catalizador, o monóxido de carbono e o éster de nitrito acópanse para sintetizar o éster de oxalato a 130 °C e a presión atmosférica, con óxido nítrico como subproduto. O ácido oxálico e o alcohol correspondente obtéñense hidrolizando o éster de oxalato. A solución de alcohol separada reoxidase para formar éster de nitrito, que se pode reciclar.
O Instituto de Estrutura da Materia de Fujian, da Academia Chinesa das Ciencias, realizou unha investigación sobre a proporción de materias primas e diversas condicións de velocidade espacial na síntese catalítica de oxalato de dimetilo na investigación de catalizadores para o acoplamento catalítico a presión atmosférica de CO a ácido oxálico, e seleccionou as condicións de reacción axeitadas. O catalizador mellorado de Pd (2,0 %)/α-Al₂O₃ conseguiu un rendemento espazo-temporal de 999 g/L·h en condicións de presión atmosférica, 140 °C, CO/CH₃ONO=1,5 e velocidade espacial de 3000/h. O instituto cooperou co Instituto de Deseño Petroquímico de Fujian e a Planta de Amoníaco de Nanqing de Fujian para levar a cabo unha proba piloto de 100 t/a de recuperación de CO a partir de depuración sintética de cobre e amoníaco, síntese catalítica a presión atmosférica de oxalato de dimetilo e hidrólise a ácido oxálico.
En comparación co método en fase líquida, este método ten alta selectividade, proceso sinxelo, alta pureza do produto e baixo custo de produción. Pode usar gas natural ou carbón como materias primas e tamén pode usar monóxido de carbono recuperado da depuración de cobre con amoníaco ou de fornos de fósforo amarelo, altos fornos e gas de cola de conversores como fonte de gas de monóxido de carbono. Ao mesmo tempo, pode proporcionar materias primas baratas para a produción de etilenglicol e a síntese unificada con éster de oxalato como intermediario.
Shandong Pulisi Chemical Co., Ltd. | Provedor de ácido oxálico premium
Fundada en 2006, Pulisi Chemical especialízase en ácido oxálico de alta pureza (CAS 144-62-7), cumprindo cos estándares internacionais de exportación tanto para graos industriais como refinados. As nosas instalacións de fabricación con sede en Zibo garanten un estrito control de calidade, cun ácido oxálico de grao industrial que conta cunha pureza mínima do 96 % e un de grao refinado que alcanza o 99,6 %, o que satisface diversos requisitos industriais.
O noso ácido oxálico destaca pola súa excelente solubilidade e propiedades químicas estables, o que o converte nunha materia prima versátil en diversos sectores. No procesamento de metais, elimina eficazmente a ferruxe e as capas de óxido superficial do aceiro, o aluminio e o cobre, mellorando a adhesión dos revestimentos para aplicacións automotrices, aeroespaciais e de galvanoplastia. Nos téxtiles, actúa como axente branqueador e fixador de tinguiduras respectuoso co medio ambiente, mellorando a solidez e o brillo da cor dos tecidos.
Ademais, úsase amplamente na síntese farmacéutica, no procesamento da madeira, na extracción de metais de terras raras e no tratamento de incrustacións de auga. Certificados segundo a ISO 9001 e o REACH da UE, subministramos envases estandarizados de 25 kg para pedidos a granel, o que garante un subministro global fiable. Tanto se se trata de produción industrial a grande escala como de aplicacións de alta gama, Pulisi Chemical ofrece unha calidade consistente e un soporte profesional.
Data de publicación: 14 de abril de 2026
